Característica
Low blood pressure
Nome clínico: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Resumo
- Também conhecida como
- Arterial hypotension
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Obter o meu Genome Test74 genes associados a Low blood pressure
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Low blood pressure. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Sempre | Em 1 doença |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Sempre | Em 1 doença |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Sempre | Em 1 doença |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sempre | Em 1 doença |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Sempre | Em 1 doença |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Sempre | Em 1 doença |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SAA1serum amyloid A1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CASRcalcium sensing receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CBLCbl proto-oncogene | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD4CD4 molecule | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDH23cadherin related 23 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FOXA2forkhead box A2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HESX1HESX homeobox 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KYNUkynureninase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LHX4LIM homeobox 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MEN1menin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 34 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD46CD46 molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CFHcomplement factor H | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CFIcomplement factor I | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DDCdopa decarboxylase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SERPING1serpin family G member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPBsurfactant protein B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPCsurfactant protein C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Não registado | Em 1 doença |
| AGTangiotensinogen | Não registado | Em 1 doença |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ALBalbumin | Não registado | Em 1 doença |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Não registado | Em 1 doença |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Não registado | Em 1 doença |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Não registado | Em 1 doença |
| RENrenin | Não registado | Em 1 doença |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Não registado | Em 1 doença |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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