Cecha
Low blood pressure
Nazwa kliniczna: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Arterial hypotension
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Low blood pressure, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test74 genów powiązanych z Low blood pressure
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Low blood pressure. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SAA1serum amyloid A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CASRcalcium sensing receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD4CD4 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FOXA2forkhead box A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KYNUkynureninase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX4LIM homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 34 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD46CD46 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDCdopa decarboxylase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SERPING1serpin family G member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SFTPBsurfactant protein B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SFTPCsurfactant protein C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AGTangiotensinogen | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALBalbumin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RENrenin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni