Egenskap
Low blood pressure
Kliniskt namn: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Sammanfattning
- Även kallad
- Arterial hypotension
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Low blood pressure, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test74 gener kopplade till Low blood pressure
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Low blood pressure förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SAA1serum amyloid A1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CBLCbl proto-oncogene | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CD4CD4 molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FOXA2forkhead box A2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KYNUkynureninase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 34 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD46CD46 molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFHcomplement factor H | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFIcomplement factor I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DDCdopa decarboxylase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SERPING1serpin family G member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SFTPBsurfactant protein B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SFTPCsurfactant protein C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| AGTangiotensinogen | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ALBalbumin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RENrenin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor