Tulajdonság
Low blood pressure
Klinikai név: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Összefoglaló
- Más néven
- Arterial hypotension
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Low blood pressure, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet74 gén kapcsolódik ehhez: Low blood pressure
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Low blood pressure. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Mindig | 1 betegségben |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Mindig | 1 betegségben |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Mindig | 1 betegségben |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Mindig | 1 betegségben |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SAA1serum amyloid A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CASRcalcium sensing receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CBLCbl proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CD4CD4 molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FOXA2forkhead box A2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KYNUkynureninase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LHX4LIM homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 34 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD46CD46 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFHcomplement factor H | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFIcomplement factor I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DDCdopa decarboxylase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SERPING1serpin family G member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SFTPBsurfactant protein B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SFTPCsurfactant protein C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| AGTangiotensinogen | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ALBalbumin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RENrenin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt