Χαρακτηριστικό
Low blood sugar when fasting
Κλινική ονομασία: Fasting hypoglycemia
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Low blood sugar when fasting, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας22 γονίδια που συνδέονται με το Low blood sugar when fasting
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Low blood sugar when fasting. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| INSRinsulin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GYS2glycogen synthase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες