Γονίδιο
IGF1
insulin like growth factor 1
- HGNC 5464(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000017427(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 3479(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 12q23.2
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 12: 102.395.874–102.480.563 (GRCh38)
- Εξόνια
- 4 έξώνια σε 84,7 kb
- Πρωτεΐνη
- 153 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- IGF1A, IGFI, IGF-I, IGF
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000337514.11NM_000618.5
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το IGF1, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Αναισθησία στην αυξητική ορμόνη και διαταραχές του άξονα IGF-1
- Σύνδρομο αναισθησίας στην αυξητική ορμόνη
Χαμηλό ανάστημα με φυσιολογικά ή αυξημένα επίπεδα αυξητικής ορμόνης αλλά χαμηλό IGF-1, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Laron (ελαττώματα στα GHR, IGF1, IGFALS και IGF1R) και της ανεπάρκειας STAT5B με ανοσολογική δυσρύθμιση.
- 3 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Τι αλλάζει με τη γνώση
Η ανασυνδυασμένη IGF-1 (mecasermin) μπορεί να βελτιώσει την ανάπτυξη σε ορισμένες μορφές· η ανεπάρκεια STAT5B απαιτεί επίσης παρακολούθηση της ανοσολογικής λειτουργίας και των πνευμόνων.
Πώς είναι διαταγμένο το IGF1
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 7,3 kb από τα 84,7 kb του γονιδίου· 462 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το IGF1
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το IGF1. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of head or neck
- Abnormally small head
- Little lower jaw
- Abnormal facial shape
- Abnormality of the mouth
- Delayed eruption of teeth
- Boxer's nasal deformity
- Low frontal hairline
- Low hairline at back of neck
Εμφάνιση 1 ακόμη χαρακτηριστικού
Growth abnormality
- Decreased body weight
- Growth delay as children
- Prenatal growth deficiency
- Short stature
- Faltering weight
- Severe growth delay in children
- Severe prenatal growth deficiency
- Small for gestational age
Εμφάνιση 1 ακόμη χαρακτηριστικού
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο IGF1: insulin like growth factor 1. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/igf1
Dante Labs. Γονίδιο IGF1: insulin like growth factor 1 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/igf1
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες