Γονίδιο
CCN2
cellular communication network factor 2
- HGNC 2500↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000118523↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 1490↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 6q23.2
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 6: 131.948.176–131.951.372 (GRCh38)
- Εξόνια
- 5 έξώνια σε 3,2 kb
- Πρωτεΐνη
- 349 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- IGFBP8
- Προηγούμενα σύμβολα
- CTGF
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000367976.4NM_001901.4
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το CCN2, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο
Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το CCN2. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.
Πώς είναι διαταγμένο το CCN2
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 2,3 kb από τα 3,2 kb του γονιδίου· 1.050 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το CCN2
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το CCN2. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of limbs
- Broad femoral neck
- Short neck of thighbone
- Contractures of the foot joints
- Joint contracture of the hand
- Knock knees
- Outward bow-leggedness
- Bowed long bone in upper arm
- Bowed shankbone
Εμφάνιση 11 ακόμη χαρακτηριστικών
Abnormality of head or neck
- Decreased salivary flow
- Dental cavities
- Persistent open anterior fontanelle
- Cleft palate
- Cleft upper lip
- Depressed nasal bridge
- Flat face
- High forehead
Εμφάνιση 1 ακόμη χαρακτηριστικού
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο CCN2: cellular communication network factor 2. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/ccn2
Dante Labs. Γονίδιο CCN2: cellular communication network factor 2 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/ccn2
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες