Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

GNB2

G protein subunit beta 2

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
7q22.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 7: 100.673.740–100.679.169 (GRCh38)
Εξόνια
10 έξώνια σε 5,4 kb
Πρωτεΐνη
340 αμινοξέα
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000303210.9NM_005273.4
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το GNB2. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το GNB2

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
Χρωμόσωμα 7, με αγκύλη στη θέση του GNB2. GNB2 και 41 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 7, από 100.176.455 έως 101.176.454.Χρωμόσωμα 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3100,2 Mb100,4 Mb100,6 Mb100,8 Mb101 MbGPC2: 100.169.602–100.177.389, αλυσίδα αντίστροφηGPC2STAG3: 100.177.563–100.214.387, αλυσίδα ευθείαSTAG3: 100.205.357–100.221.488, αλυσίδα ευθείαPVRIG: 100.218.241–100.221.490, αλυσίδα ευθείαPVRIGSPDYE3: 100.307.702–100.322.372, αλυσίδα ευθείαSPDYE3PILRB: 100.351.627–100.367.831, αλυσίδα ευθείαPILRBPILRA: 100.367.530–100.400.098, αλυσίδα ευθεία: 100.397.577–100.434.107, αλυσίδα ευθείαZCWPW1: 100.400.826–100.428.992, αλυσίδα αντίστροφηMEPCE: 100.428.322–100.435.138, αλυσίδα ευθείαMEPCEPPP1R35: 100.435.261–100.436.546, αλυσίδα αντίστροφηPPP1R35SPACDR: 100.456.620–100.464.277, αλυσίδα αντίστροφηSPACDRTSC22D4: 100.466.508–100.479.257, αλυσίδα αντίστροφηTSC22D4: 100.478.099–100.478.170, αλυσίδα αντίστροφηNYAP1: 100.483.605–100.494.802, αλυσίδα ευθείαNYAP1AGFG2: 100.539.169–100.569.429, αλυσίδα ευθείαAGFG2SAP25: 100.572.228–100.573.916, αλυσίδα αντίστροφηLRCH4: 100.574.011–100.586.236, αλυσίδα αντίστροφηLRCH4FBXO24: 100.583.982–100.601.117, αλυσίδα ευθείαPCOLCE: 100.602.321–100.608.175, αλυσίδα ευθείαPCOLCEMOSPD3: 100.612.102–100.616.004, αλυσίδα ευθείαMOSPD3TFR2: 100.620.416–100.642.779, αλυσίδα αντίστροφηTFR2ACTL6B: 100.643.097–100.656.458, αλυσίδα αντίστροφηACTL6BGNB2: 100.673.740–100.679.169, αλυσίδα ευθείαGNB2GIGYF1: 100.679.505–100.694.481, αλυσίδα αντίστροφηGIGYF1POP7: 100.695.902–100.708.628, αλυσίδα ευθείαPOP7EPO: 100.720.465–100.723.700, αλυσίδα ευθείαEPOZAN: 100.733.595–100.797.797, αλυσίδα ευθείαZANEPHB4: 100.802.563–100.827.584, αλυσίδα αντίστροφηEPHB4SLC12A9: 100.826.820–100.867.017, αλυσίδα ευθείαSLC12A9TRIP6: 100.867.126–100.873.524, αλυσίδα ευθείαTRIP6SRRT: 100.875.065–100.888.664, αλυσίδα ευθείαSRRTUFSP1: 100.888.721–100.889.715, αλυσίδα αντίστροφηUFSP1ACHE: 100.889.993–100.897.022, αλυσίδα αντίστροφηMUC3A: 100.949.414–100.968.348, αλυσίδα ευθείαMUC3AMUC12: 100.969.431–101.018.940, αλυσίδα ευθείαMUC12MUC17: 101.020.072–101.058.859, αλυσίδα ευθείαMUC17TRIM56: 101.085.234–101.097.967, αλυσίδα ευθείαTRIM56SERPINE1: 101.122.158–101.139.263, αλυσίδα ευθείαSERPINE1AP1S1: 101.154.352–101.161.596, αλυσίδα ευθείαAP1S1VGF: 101.162.509–101.167.245, αλυσίδα αντίστροφηVGFNAT16: 101.170.496–101.180.301, αλυσίδα αντίστροφηNAT16Διάγραμμα του GNB2: 10 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 7Εξόνιο 5: 4 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 6: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 9: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 100.673.740–100.673.923, 184 βάσειςΈξώνιο 2: 100.676.177–100.676.322, 146 βάσειςΈξώνιο 3: 100.676.535–100.676.573, 39 βάσειςΈξώνιο 4: 100.676.693–100.676.799, 107 βάσειςΈξώνιο 5: 100.677.352–100.677.415, 64 βάσειςΈξώνιο 6: 100.677.498–100.677.660, 163 βάσειςΈξώνιο 7: 100.677.752–100.677.818, 67 βάσειςΈξώνιο 8: 100.678.098–100.678.299, 202 βάσειςΈξώνιο 9: 100.678.398–100.678.614, 217 βάσειςΈξώνιο 10: 100.678.695–100.679.169, 475 βάσεις123456789105′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 1,7 kb από τα 5,4 kb του γονιδίου· 1.023 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το GNB2

6

θέσεις στο GNB2 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 5,4 kb του GNB2, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 1,7 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο GNB2: G protein subunit beta 2. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/gnb2

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο GNB2: G protein subunit beta 2 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/gnb2

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας