Χαρακτηριστικό
Excessive bleeding after minor trauma
Κλινική ονομασία: Persistent bleeding after trauma
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας15 γονίδια που συνδέονται με το Excessive bleeding after minor trauma
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Excessive bleeding after minor trauma. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FGAfibrinogen alpha chain | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FGBfibrinogen beta chain | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FGGfibrinogen gamma chain | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| F9coagulation factor IX | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| F8coagulation factor VIII | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| VWFvon Willebrand factor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA1GATA binding protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες