Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

VPS33B

VPS33B late endosome and lysosome associated

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
15q26.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 15: 90.998.673–91.022.594 (GRCh38)
Εξόνια
23 έξώνια σε 23,9 kb
Πρωτεΐνη
617 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
FLJ14848
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000333371.8NM_018668.5
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το VPS33B. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το VPS33B

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 15, με αγκύλη στη θέση του VPS33B. VPS33B και 11 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 15, από 90.510.634 έως 91.510.633.Χρωμόσωμα 1515q26.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.390,6 Mb90,8 Mb91 Mb91,2 Mb91,4 MbCRTC3: 90.529.881–90.645.345, αλυσίδα ευθείαCRTC3BLM: 90.717.340–90.816.166, αλυσίδα ευθείαBLMFURIN: 90.868.588–90.883.564, αλυσίδα ευθείαFURINFES: 90.883.695–90.896.371, αλυσίδα ευθείαFESMAN2A2: 90.902.218–90.922.585, αλυσίδα ευθείαMAN2A2HDDC3: 90.911.796–90.935.196, αλυσίδα αντίστροφηHDDC3UNC45A: 90.930.180–90.954.093, αλυσίδα ευθείαUNC45ARCCD1: 90.954.825–90.964.809, αλυσίδα ευθείαRCCD1PRC1: 90.966.038–90.995.629, αλυσίδα αντίστροφηPRC1: 90.966.190–91.022.566, αλυσίδα αντίστροφηVPS33B: 90.998.673–91.022.594, αλυσίδα αντίστροφηVPS33BSV2B: 91.099.700–91.302.565, αλυσίδα ευθείαSV2BΔιάγραμμα του VPS33B: 23 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 15Εξόνιο 22: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 21: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 20: 5 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 18: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 17: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 9: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 8: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 7: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 6: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 5: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 4: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 2: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 1: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΈξώνιο 23: 90.998.673–90.999.054, 382 βάσειςΈξώνιο 22: 90.999.677–90.999.793, 117 βάσειςΈξώνιο 21: 90.999.900–90.999.975, 76 βάσειςΈξώνιο 20: 91.000.490–91.000.591, 102 βάσειςΈξώνιο 19: 91.001.389–91.001.462, 74 βάσειςΈξώνιο 18: 91.002.050–91.002.182, 133 βάσειςΈξώνιο 17: 91.003.085–91.003.131, 47 βάσειςΈξώνιο 16: 91.004.877–91.004.931, 55 βάσειςΈξώνιο 15: 91.005.055–91.005.119, 65 βάσειςΈξώνιο 14: 91.005.380–91.005.454, 75 βάσειςΈξώνιο 13: 91.005.694–91.005.784, 91 βάσειςΈξώνιο 12: 91.005.973–91.006.059, 87 βάσειςΈξώνιο 11: 91.006.372–91.006.445, 74 βάσειςΈξώνιο 10: 91.006.652–91.006.729, 78 βάσειςΈξώνιο 9: 91.006.950–91.007.046, 97 βάσειςΈξώνιο 8: 91.007.469–91.007.573, 105 βάσειςΈξώνιο 7: 91.007.870–91.007.964, 95 βάσειςΈξώνιο 6: 91.009.801–91.009.846, 46 βάσειςΈξώνιο 5: 91.013.804–91.013.871, 68 βάσειςΈξώνιο 4: 91.014.384–91.014.433, 50 βάσειςΈξώνιο 3: 91.016.963–91.017.024, 62 βάσειςΈξώνιο 2: 91.017.805–91.017.885, 81 βάσειςΈξώνιο 1: 91.022.154–91.022.594, 441 βάσεις23201510515′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 2,5 kb από τα 23,9 kb του γονιδίου· 1.854 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το VPS33B

44

θέσεις στο VPS33B όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 23,9 kb του VPS33B, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 2,5 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο VPS33B: VPS33B late endosome and lysosome associated. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/vps33b

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο VPS33B: VPS33B late endosome and lysosome associated [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/vps33b

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας