Γονίδιο
FGB
fibrinogen beta chain
- HGNC 3662(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000171564(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 2244(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 4q31.3
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 4: 154.563.011–154.572.807 (GRCh38)
- Εξόνια
- 8 έξώνια σε 9,8 kb
- Πρωτεΐνη
- 491 αμινοξέα
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000302068.9NM_005141.5
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το FGB, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Εκ γενετής αφιβρινογαιναιμία
- Εκ γενετής ανεπάρκεια ινωδογόνου
Οι εκ γενετής ανεπάρκειες ινωδογόνου είναι διαταραχές της πήξης του αίματος που χαρακτηρίζονται από αιμορραγικά συμπτώματα, από ήπια έως σοβαρά, οι οποίες προκύπτουν από μειωμένη ποσότητα και/ή ποιότητα του ινωδογόνου στην κυκλοφορία του αίματος. Η αφιβρινογαιναιμία (πλήρης απουσία ινωδογόνου) και η υποϊβρινογαιναιμία (μειωμένη συγκέντρωση ινωδογόνου στο πλάσμα) αντιστοιχούν σε ποσοτικές ανωμαλίες του ινωδογόνου, ενώ η δυσϊβρινογαιναιμία αντιστοιχεί σε λειτουργική ανωμαλία του ινωδογόνου. Η υπο- και η δυσϊβρινογαιναιμία μπορεί συχνά να συνυπάρχουν (υποδυσϊβρινογαιναιμία).
- Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως οριστική
- 3 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Πώς είναι διαταγμένο το FGB
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 3,6 kb από τα 9,8 kb του γονιδίου· 1.476 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το FGB
8
θέσεις στο FGB όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 9,8 kb του FGB, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 3,6 kb των εξονίων.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FGB
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το FGB. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο FGB: fibrinogen beta chain. Ανάκτηση 16 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/fgb
Dante Labs. Γονίδιο FGB: fibrinogen beta chain [Internet]. [ανακτήθηκε 16 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/fgb
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες