Χαρακτηριστικό
Internal bleeding
Κλινική ονομασία: Internal hemorrhage
The presence of hemorrhage within the body.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Internal haemorrhage
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Internal bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας11 γονίδια που συνδέονται με το Internal bleeding
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Internal bleeding. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD46CD46 molecule | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CFHcomplement factor H | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CFIcomplement factor I | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGinterferon gamma | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες