Χαρακτηριστικό
Bleeding gums
Κλινική ονομασία: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of head or neck
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Bleeding gums, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας61 γονίδια που συνδέονται με το Bleeding gums
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Bleeding gums. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| C1Rcomplement C1r | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| C1Scomplement C1s | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGAfibrinogen alpha chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| FGBfibrinogen beta chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| FGGfibrinogen gamma chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| JAK2Janus kinase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| BCORBCL6 corepressor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| F10coagulation factor X | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| F7coagulation factor VII | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| F8coagulation factor VIII | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMLPML nuclear body scaffold | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 21 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CATcatalase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FYB1FYN binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GP9glycoprotein IX platelet | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IFNGinterferon gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF23kinesin family member 23 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TERCtelomerase RNA component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| F2coagulation factor II, thrombin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες