Χαρακτηριστικό
Prolonged bleeding time
Prolongation of the time taken for a standardized skin cut of fixed depth and length to stop bleeding.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Increased bleeding time
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Prolonged bleeding time, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας48 γονίδια που συνδέονται με το Prolonged bleeding time
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Prolonged bleeding time. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GP6glycoprotein VI platelet | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| THBS2thrombospondin 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CALRcalreticulin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA2GATA binding protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| JAK2Janus kinase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FYB1FYN binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MYRFmyelin regulatory factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NF1neurofibromin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PLECplectin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| F2coagulation factor II, thrombin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 8 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| F5coagulation factor V | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GATA1GATA binding protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GP9glycoprotein IX platelet | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VWFvon Willebrand factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες