Merkmal
Severe near sightedness
Klinische Bezeichnung: High myopia
A severe form of myopia with greater than -6.00 diopters.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Severely close sighted, Severely near sighted, Severe myopia, Severe myopia (> -6.00 diopters)
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen110 Gene mit Severe near sightedness verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Severe near sightedness auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARR3arrestin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Immer | In 2 Erkrankungen |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Immer | In 2 Erkrankungen |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FBN1fibrillin 1 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| GZF1GDNF inducible zinc finger protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Immer | In 1 Erkrankung |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LRIT3leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Immer | In 1 Erkrankung |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Immer | In 1 Erkrankung |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Immer | In 1 Erkrankung |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRIMPOLprimase and DNA directed polymerase | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC39A5solute carrier family 39 member 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLITRK6SLIT and NTRK like family member 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZNF644zinc finger protein 644 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
70 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CPSF1cleavage and polyadenylation specific factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NYXnyctalopin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| P3H2prolyl 3-hydroxylase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAG1dystroglycan 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EXOSC2exosome component 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FZD5frizzled class receptor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLRA2glycine receptor alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IPO8importin 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NFIXnuclear factor I X | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX2paired box 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTSL4ADAMTS like 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCNQcyclin Q | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP4V2cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOHHdeoxyhypusine hydroxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO11F-box protein 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR179G protein-coupled receptor 179 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HCCSholocytochrome c synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYOCmyocilin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL10ribosomal protein L10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTRtransthyretin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMSspermine synthase | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CRIPTCXXC repeat containing interactor of PDZ3 domain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRPAP1LDL receptor related protein associated protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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