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Gen

MANF

mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
3p21.2
Koordinaten
Chromosom 3: 51.385.291–51.389.397 (GRCh38)
Exons
4 Exons über 4,1 kb
Protein
182 Aminosäuren
Auch bekannt als
ARP
Frühere Symbole
ARMET
MANE-Select-Transkript
ENST00000528157.7NM_006010.6
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet MANF bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von MANF

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 3, mit einer Klammer, an der MANF liegt. MANF und 12 Gene in der Nähe auf Chromosom 3, von 50.887.344 bis 51.887.343.Chromosom 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2951 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbDOCK3: 50.674.875–51.384.198, Plus-StrangDOCK3MANF: 51.385.291–51.389.397, Plus-StrangMANFRBM15B: 51.391.285–51.397.908, Plus-StrangRBM15BDCAF1: 51.395.867–51.500.097, Minus-StrangDCAF1RAD54L2: 51.538.666–51.668.667, Plus-StrangRAD54L2TEX264: 51.662.693–51.704.323, Plus-StrangTEX264GRM2: 51.707.057–51.718.616, Plus-StrangGRM2IQCF6: 51.778.561–51.779.241, Minus-StrangIQCF6: 51.798.803–51.830.856, Plus-StrangIQCF1: 51.809.295–51.903.369, Minus-StrangIQCF1IQCF3: 51.826.883–51.833.389, Plus-StrangIQCF3IQCF2: 51.861.615–51.863.424, Plus-StrangIQCF2IQCF5: 51.873.721–51.875.601, Minus-StrangIQCF5Diagramm von MANF: 4 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 3Exon 1: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 51.385.291–51.385.436, 146 BasenExon 2: 51.386.208–51.386.335, 128 BasenExon 3: 51.387.737–51.387.878, 142 BasenExon 4: 51.388.905–51.389.397, 493 Basen12345′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 0,9 kb der 4,1 kb des Gens aus; 549 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest MANF

1

Position in MANF, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 4,1 kb von MANF, einschließlich der Introns, und nicht nur die 0,9 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). MANF-Gen: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/manf

Vancouver

Dante Labs. MANF-Gen: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/manf

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