Træk
Ventricular hypertrophy
Enlargement of the cardiac ventricular muscle tissue with increase in the width of the wall of the ventricle and loss of elasticity. Ventricular hypertrophy is clinically differentiated into left and right ventricular hypertrophy.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Ventricular hypertrophy
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Ventricular hypertrophy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Altid | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Altid | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GYG1glycogenin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RPL5ribosomal protein L5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SGCDsarcoglycan delta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger