Característica
Decrease in blood pressure upon standing up
Nome clínico: Orthostatic hypotension
A form of hypotension characterized by a sudden fall in blood pressure that occurs when a person assumes a standing position.
Resumo
- Também conhecida como
- Postural hypotension
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test49 genes associados a Decrease in blood pressure upon standing up
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Decrease in blood pressure upon standing up. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Sempre | Em 1 doença |
| CTSAcathepsin A | Sempre | Em 1 doença |
| CYB561cytochrome b561 | Sempre | Em 1 doença |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Sempre | Em 2 doenças |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sempre | Em 1 doença |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CAV1caveolin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FHfumarate hydratase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GSNgelsolin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL12Ainterleukin 12A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NF1neurofibromin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RETret proto-oncogene | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPIBSpi-B transcription factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNPO3transportin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CHRNA3cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMNB1lamin B1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SAA1serum amyloid A1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 9 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Não registado | Em 1 doença |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Não registado | Em 1 doença |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| SNCAsynuclein alpha | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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