Característica

Right and left cleft palate

Nome clínico: Bilateral cleft palate

Nonmidline cleft palate on the left and right sides.

HPO HP:0100337

Também conhecida como: Bilateral palatoschisis
Sistema do corpo: Abnormality of head or neck

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28 genes associados a Right and left cleft palate

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Right and left cleft palate. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
AMOTL1angiomotin like 1	Sempre	Em 1 doença
CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex	Sempre	Em 1 doença
DLX4distal-less homeobox 4	Sempre	Em 2 doenças
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2	Sempre	Em 1 doença
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3	Sempre	Em 1 doença
MED16mediator complex subunit 16	Sempre	Em 1 doença
RPL26ribosomal protein L26	Sempre	Em 1 doença
HYAL2hyaluronidase 2	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
MED12mediator complex subunit 12	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SIX3SIX homeobox 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
BMP4bone morphogenetic protein 4	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CDH1cadherin 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GLI2GLI family zinc finger 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
IRF6interferon regulatory factor 6	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MSX1msh homeobox 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PTCH1patched 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SPOPspeckle type BTB/POZ protein	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TP63tumor protein p63	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Non-midline cleft palate

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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