Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

MED16

mediator complex subunit 16

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19p13.3
Koordinaatit
Kromosomi 19: 867 963–893 187 (GRCh38)
Eksonit
16 eksonia 25,2 kb:n alueella
Proteiini
877 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
DRIP92, TRAP95
Aiemmat symbolit
THRAP5
MANE Select -transkripti
ENST00000325464.6NM_005481.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä MED16. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

MED16-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa MED16-geenin sijainnin. MED16 ja 43 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 380 575–1 380 574.Kromosomi 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbC2CD4C: 405 443–409 214, juoste taaksepäinC2CD4CSHC2: 416 315–461 100, juoste taaksepäinSHC2CIMAP1D: 462 728–474 983, juoste taaksepäinCIMAP1DMADCAM1: 489 176–505 343, juoste eteenpäinMADCAM1TPGS1: 507 488–520 846, juoste eteenpäinTPGS1CDC34: 531 435–542 092, juoste eteenpäinCDC34GZMM: 544 034–549 924, juoste eteenpäinGZMMBSG: 571 277–583 498, juoste eteenpäinBSGHCN2: 589 881–617 159, juoste eteenpäinHCN2POLRMT: 617 168–633 619, juoste taaksepäinPOLRMTFGF22: 639 879–644 373, juoste eteenpäinFGF22RNF126: 647 526–663 336, juoste taaksepäinRNF126FSTL3: 676 366–683 793, juoste eteenpäinFSTL3PRSS57: 685 546–695 498, juoste taaksepäinPRSS57PALM: 708 906–748 329, juoste eteenpäinPALMMISP: 748 404–764 363, juoste eteenpäinMISPPTBP1: 797 075–812 327, juoste eteenpäinPLPPR3: 810 908–822 619, juoste taaksepäinAZU1: 825 097–832 018, juoste eteenpäinAZU1PRTN3: 840 999–848 255, juoste eteenpäinPRTN3ELANE: 850 951–856 247, juoste eteenpäinELANECFD: 859 426–869 492, juoste eteenpäinCFDMED16: 867 963–893 187, juoste taaksepäinMED16R3HDM4: 896 503–913 245, juoste taaksepäinR3HDM4KISS1R: 917 287–921 005, juoste eteenpäinKISS1RARID3A: 924 528–975 939, juoste eteenpäinARID3AWDR18: 984 248–998 438, juoste eteenpäinWDR18GRIN3B: 1 000 419–1 009 732, juoste eteenpäinGRIN3BTMEM259: 1 009 615–1 021 270, juoste taaksepäinTMEM259CNN2: 1 026 270–1 039 077, juoste eteenpäinCNN2ABCA7: 1 039 997–1 065 572, juoste eteenpäinABCA7ARHGAP45: 1 065 923–1 087 829, juoste eteenpäinARHGAP45POLR2E: 1 085 104–1 095 486, juoste taaksepäinPOLR2EGPX4: 1 103 982–1 106 791, juoste eteenpäinGPX4SBNO2: 1 107 634–1 174 295, juoste taaksepäinSBNO2STK11: 1 177 558–1 228 431, juoste eteenpäinSTK11CBARP: 1 228 282–1 239 465, juoste taaksepäinCBARPATP5F1D: 1 241 734–1 244 828, juoste eteenpäinATP5F1DMIDN: 1 248 316–1 259 145, juoste eteenpäinMIDNCIRBP: 1 259 384–1 274 880, juoste eteenpäinCIRBPFAM174C: 1 275 509–1 279 244, juoste eteenpäinFAM174C: 1 276 021–1 279 244, juoste eteenpäinEFNA2: 1 285 873–1 301 431, juoste eteenpäinPWWP3A: 1 354 293–1 378 434, juoste eteenpäinPWWP3AMED16-kaavio: 16 eksonia kromosomin 19 juosteella, taaksepäinEksoni 10: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 16: 867 963–868 251, 289 emästäEkson 15: 868 416–868 499, 84 emästäEkson 14: 868 863–868 946, 84 emästäEkson 13: 871 037–871 253, 217 emästäEkson 12: 871 926–872 118, 193 emästäEkson 11: 873 449–873 582, 134 emästäEkson 10: 875 244–875 454, 211 emästäEkson 9: 876 974–877 180, 207 emästäEkson 8: 879 937–880 148, 212 emästäEkson 7: 881 559–881 714, 156 emästäEkson 6: 884 903–885 008, 106 emästäEkson 5: 885 770–886 201, 432 emästäEkson 4: 889 638–889 807, 170 emästäEkson 3: 890 137–890 244, 108 emästäEkson 2: 890 963–891 149, 187 emästäEkson 1: 893 086–893 187, 102 emästä16141210864215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,9 kb geenin 25,2 kb:stä; 2 634 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä MED16

2

MED16-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 25,2 kb geenistä MED16, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,9 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). MED16-geeni: mediator complex subunit 16. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/med16

Vancouver

Dante Labs. MED16-geeni: mediator complex subunit 16 [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/med16

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test