İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MED16

mediator complex subunit 16

Özet

Sitogenetik konum
19p13.3
Koordinatlar
Kromozom 19: 867.963–893.187 (GRCh38)
Eksonlar
25,2 kb boyunca 16 ekson
Protein
877 amino asit
Diğer adları
DRIP92, TRAP95
Önceki semboller
THRAP5
MANE Select transkripti
ENST00000325464.6NM_005481.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MED16 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MED16 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, MED16 genin yerini gösteren köşeli parantezle. MED16 ve yakınındaki 43 gen, kromozom 19 üzerinde, 380.575 ile 1.380.574 arasında.Kromozom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbC2CD4C: 405.443–409.214, geri iplikC2CD4CSHC2: 416.315–461.100, geri iplikSHC2CIMAP1D: 462.728–474.983, geri iplikCIMAP1DMADCAM1: 489.176–505.343, ileri iplikMADCAM1TPGS1: 507.488–520.846, ileri iplikTPGS1CDC34: 531.435–542.092, ileri iplikCDC34GZMM: 544.034–549.924, ileri iplikGZMMBSG: 571.277–583.498, ileri iplikBSGHCN2: 589.881–617.159, ileri iplikHCN2POLRMT: 617.168–633.619, geri iplikPOLRMTFGF22: 639.879–644.373, ileri iplikFGF22RNF126: 647.526–663.336, geri iplikRNF126FSTL3: 676.366–683.793, ileri iplikFSTL3PRSS57: 685.546–695.498, geri iplikPRSS57PALM: 708.906–748.329, ileri iplikPALMMISP: 748.404–764.363, ileri iplikMISPPTBP1: 797.075–812.327, ileri iplikPLPPR3: 810.908–822.619, geri iplikAZU1: 825.097–832.018, ileri iplikAZU1PRTN3: 840.999–848.255, ileri iplikPRTN3ELANE: 850.951–856.247, ileri iplikELANECFD: 859.426–869.492, ileri iplikCFDMED16: 867.963–893.187, geri iplikMED16R3HDM4: 896.503–913.245, geri iplikR3HDM4KISS1R: 917.287–921.005, ileri iplikKISS1RARID3A: 924.528–975.939, ileri iplikARID3AWDR18: 984.248–998.438, ileri iplikWDR18GRIN3B: 1.000.419–1.009.732, ileri iplikGRIN3BTMEM259: 1.009.615–1.021.270, geri iplikTMEM259CNN2: 1.026.270–1.039.077, ileri iplikCNN2ABCA7: 1.039.997–1.065.572, ileri iplikABCA7ARHGAP45: 1.065.923–1.087.829, ileri iplikARHGAP45POLR2E: 1.085.104–1.095.486, geri iplikPOLR2EGPX4: 1.103.982–1.106.791, ileri iplikGPX4SBNO2: 1.107.634–1.174.295, geri iplikSBNO2STK11: 1.177.558–1.228.431, ileri iplikSTK11CBARP: 1.228.282–1.239.465, geri iplikCBARPATP5F1D: 1.241.734–1.244.828, ileri iplikATP5F1DMIDN: 1.248.316–1.259.145, ileri iplikMIDNCIRBP: 1.259.384–1.274.880, ileri iplikCIRBPFAM174C: 1.275.509–1.279.244, ileri iplikFAM174C: 1.276.021–1.279.244, ileri iplikEFNA2: 1.285.873–1.301.431, ileri iplikPWWP3A: 1.354.293–1.378.434, ileri iplikPWWP3AMED16 şeması: kromozom 19 üzerinde geri yönde 16 eksonEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 16: 867.963–868.251, 289 bazEkson 15: 868.416–868.499, 84 bazEkson 14: 868.863–868.946, 84 bazEkson 13: 871.037–871.253, 217 bazEkson 12: 871.926–872.118, 193 bazEkson 11: 873.449–873.582, 134 bazEkson 10: 875.244–875.454, 211 bazEkson 9: 876.974–877.180, 207 bazEkson 8: 879.937–880.148, 212 bazEkson 7: 881.559–881.714, 156 bazEkson 6: 884.903–885.008, 106 bazEkson 5: 885.770–886.201, 432 bazEkson 4: 889.638–889.807, 170 bazEkson 3: 890.137–890.244, 108 bazEkson 2: 890.963–891.149, 187 bazEkson 1: 893.086–893.187, 102 baz16141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 25,2 kb uzunluğunun 2,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.634 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MED16 genini nasıl okur

2

MED16 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MED16 genindeki 25,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MED16 geni: mediator complex subunit 16. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/med16

Vancouver

Dante Labs. MED16 geni: mediator complex subunit 16 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/med16

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al