Gen
CLCNKA
chloride voltage-gated channel Ka
- HGNC 2026(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000186510(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 1187(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 1p36.13
- Coördinaten
- Chromosoom 1: 16.022.036–16.034.050 (GRCh38)
- Exons
- 20 exons over 12 kb
- Eiwit
- 687 aminozuren
- Ook bekend als
- hClC-Ka, ClC-K1, CLCK1
- MANE Select-transcript
- ENST00000331433.5NM_004070.4
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees CLCNKA en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest CLCNKA nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van CLCNKA
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 2,5 kb van de 12 kb van het gen; 2.064 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest CLCNKA leest
4
posities in CLCNKA waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
4 daarvan (100%) vallen in gebieden die korte reads moeilijk vinden.
- Segmental duplications (4 posities)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.
Een volledig genoom dekt alle 12 kb van CLCNKA, inclusief introns, en niet alleen de 2,5 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan CLCNKA
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die CLCNKA kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). CLCNKA-gen: chloride voltage-gated channel Ka. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/clcnka
Dante Labs. CLCNKA-gen: chloride voltage-gated channel Ka [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/clcnka
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken