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Trait
Lack of bladder control due to nervous system injury
Nom clinique : Neurogenic bladder
A type of bladder dysfunction caused by neurologic damage. Neurogenic bladder can be flaccid or spastic. Common manifestatios of neurogenic bladder are overflow incontinence, frequency, urgency, urge incontinence, and retention.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
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Obtenir mon Genome Test47 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 22 of these genesARL6BBIP1BBS1BBS10BBS12BBS2About this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 2 of these genesCISD2WFS1About this report →
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Hand-Foot-Genital SyndromeReads 1 of these genesHOXA13About this report →
Show 43 more reports
- VPS11-Related LeukodystrophyReads 1 of these genesVPS11About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 15 of these genesACER3FLVCR1HSPB8PEX3ATP13A2CLCN6About this report →
- Parkinson DiseaseReads 3 of these genesATP13A2FBXO7SNCAAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 6 of these genesFLVCR1ARL6BBS2CFAP418IFT172TTC8About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 2 of these genesATP13A2CLCN6About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 3 of these genesCEP290MKS1NPHP1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 4 of these genesACER3PEX3VPS11PLP1About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 2 of these genesNPHP1SDCCAG8About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesCEP85LMACF1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 2 of these genesVPS11PLP1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesFLVCR1CEP290MKS1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 6 of these genesHSPB8PEX3LIG3MTFMTCHCHD10FARS2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesHSPB8CHCHD10About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesCEP19About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesATP13A2FARS2PLP1About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesPPOXAbout this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesPPOXAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesMKS1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesATP13A2About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesERCC6ERCC8About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesHES7COG5COG7About this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesHPS6About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesCHCHD10About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX3About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGBE1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesLIG3MTFMTFARS2About this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesMTFMTFARS2About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesKDM6BGNB1SCAPERAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesCHCHD10About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTRIM32About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGJA1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesATXN3About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCLCN6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesGNB1About this report →
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Obtenir mon Genome Test69 gènes associés à Lack of bladder control due to nervous system injury
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Lack of bladder control due to nervous system injury est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| EN1engrailed homeobox 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| HOXA13homeobox A13 | Toujours | Dans 1 affection |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHRNA3cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FBXO7F-box protein 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LIG3DNA ligase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATXN3ataxin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP19centrosomal protein 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP290centrosomal protein 290 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
Afficher 29 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NOTCH3notch receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPHP1nephrocystin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLP1proteolipid protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
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