Tunnus
Lack of bladder control due to nervous system injury
Kliiniline nimetus: Neurogenic bladder
A type of bladder dysfunction caused by neurologic damage. Neurogenic bladder can be flaccid or spastic. Common manifestatios of neurogenic bladder are overflow incontinence, frequency, urgency, urge incontinence, and retention.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Lack of bladder control due to nervous system injury, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test69 geeni on seotud tunnusega Lack of bladder control due to nervous system injury
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Lack of bladder control due to nervous system injury. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EN1engrailed homeobox 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HOXA13homeobox A13 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CHRNA3cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FBXO7F-box protein 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| LIG3DNA ligase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SNCAsynuclein alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATXN3ataxin 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP19centrosomal protein 19 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP290centrosomal protein 290 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
Näita veel 29 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHP1nephrocystin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PLP1proteolipid protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast