Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Lack of bladder control due to nervous system injury

Nazwa kliniczna: Neurogenic bladder

A type of bladder dysfunction caused by neurologic damage. Neurogenic bladder can be flaccid or spastic. Common manifestatios of neurogenic bladder are overflow incontinence, frequency, urgency, urge incontinence, and retention.

HPO HP:0000011

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the genitourinary system

69 genów powiązanych z Lack of bladder control due to nervous system injury

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Lack of bladder control due to nervous system injury. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
ACER3alkaline ceramidase 3ZawszeW 1 chorobie
ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2ZawszeW 1 chorobie
EN1engrailed homeobox 1ZawszeW 1 chorobie
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1ZawszeW 1 chorobie
HES7hes family bHLH transcription factor 7ZawszeW 1 chorobie
HOXA13homeobox A13ZawszeW 1 chorobie
HSPB8heat shock protein family B (small) member 8ZawszeW 1 chorobie
KDM6Blysine demethylase 6BZawszeW 1 chorobie
PEX3peroxisomal biogenesis factor 3ZawszeW 1 chorobie
GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Często (30–79%)W 1 chorobie
CHRNA3cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunitCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
CLCN6Cl-/H+ antiporter 6Często (30–79%)W 1 chorobie
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
FBXO7F-box protein 7Często (30–79%)W 1 chorobie
GJA1gap junction protein alpha 1Często (30–79%)W 2 chorobach
LIG3DNA ligase 3Często (30–79%)W 1 chorobie
MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
SNCAsynuclein alphaCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12Często (30–79%)W 2 chorobach
VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexesCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
ARL6ARF like GTPase 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ATXN3ataxin 3Czasami (5–29%)W 3 chorobach
BBIP1BBSome interacting protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BBS10Bardet-Biedl syndrome 10Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BBS12Bardet-Biedl syndrome 12Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BBS4Bardet-Biedl syndrome 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BBS5Bardet-Biedl syndrome 5Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BBS7Bardet-Biedl syndrome 7Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CEP19centrosomal protein 19Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CEP290centrosomal protein 290Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CEP85Lcentrosomal protein 85LCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CFAP418cilia and flagella associated protein 418Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Czasami (5–29%)W 1 chorobie
COG5component of oligomeric golgi complex 5Czasami (5–29%)W 2 chorobach
Pokaż jeszcze 29 genów
GenJak często występujeChoroby
FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialCzasami (5–29%)W 1 chorobie
GNB1G protein subunit beta 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IFT172intraflagellar transport 172Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IFT27intraflagellar transport 27Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IFT74intraflagellar transport 74Czasami (5–29%)W 1 chorobie
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MACF1microtubule actin crosslinking factor 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MKKSMKKS centrosomal shuttling proteinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
NOTCH3notch receptor 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
NPHP1nephrocystin 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PLP1proteolipid protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ERCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SCLT1sodium channel and clathrin linker 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TRIM32tripartite motif containing 32Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TTC8tetratricopeptide repeat domain 8Czasami (5–29%)W 1 chorobie
WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effectorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
TBCDtubulin folding cofactor DRzadko (1–4%)W 1 chorobie
TBCKTBC1 domain containing kinaseRzadko (1–4%)W 1 chorobie
CISD2CDGSH iron sulfur domain 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
COG7component of oligomeric golgi complex 7Nie odnotowanoW 1 chorobie
ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
WFS1wolframin ER transmembrane glycoproteinNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Functional abnormality of the bladder

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test