Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Lack of bladder control due to nervous system injury

Kliininen nimi: Neurogenic bladder

A type of bladder dysfunction caused by neurologic damage. Neurogenic bladder can be flaccid or spastic. Common manifestatios of neurogenic bladder are overflow incontinence, frequency, urgency, urge incontinence, and retention.

HPO HP:0000011

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the genitourinary system

69 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Lack of bladder control due to nervous system injury

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Lack of bladder control due to nervous system injury esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ACER3alkaline ceramidase 3Aina1 sairaudessa
ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2Aina1 sairaudessa
EN1engrailed homeobox 1Aina1 sairaudessa
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1Aina1 sairaudessa
HES7hes family bHLH transcription factor 7Aina1 sairaudessa
HOXA13homeobox A13Aina1 sairaudessa
HSPB8heat shock protein family B (small) member 8Aina1 sairaudessa
KDM6Blysine demethylase 6BAina1 sairaudessa
PEX3peroxisomal biogenesis factor 3Aina1 sairaudessa
GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Usein (30–79%)1 sairaudessa
CHRNA3cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunitUsein (30–79%)1 sairaudessa
CLCN6Cl-/H+ antiporter 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitUsein (30–79%)1 sairaudessa
FBXO7F-box protein 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
GJA1gap junction protein alpha 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
LIG3DNA ligase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialUsein (30–79%)1 sairaudessa
MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
SNCAsynuclein alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12Usein (30–79%)2 sairaudessa
VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexesUsein (30–79%)2 sairaudessa
ARL6ARF like GTPase 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ATXN3ataxin 3Joskus (5–29%)3 sairaudessa
BBIP1BBSome interacting protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BBS10Bardet-Biedl syndrome 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BBS12Bardet-Biedl syndrome 12Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BBS4Bardet-Biedl syndrome 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BBS5Bardet-Biedl syndrome 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BBS7Bardet-Biedl syndrome 7Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CEP19centrosomal protein 19Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CEP290centrosomal protein 290Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CEP85Lcentrosomal protein 85LJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CFAP418cilia and flagella associated protein 418Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
COG5component of oligomeric golgi complex 5Joskus (5–29%)2 sairaudessa
Näytä 29 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GNB1G protein subunit beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IFT172intraflagellar transport 172Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IFT27intraflagellar transport 27Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IFT74intraflagellar transport 74Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MACF1microtubule actin crosslinking factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MKKSMKKS centrosomal shuttling proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
NOTCH3notch receptor 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NPHP1nephrocystin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PLP1proteolipid protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ERJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SCLT1sodium channel and clathrin linker 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TRIM32tripartite motif containing 32Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TTC8tetratricopeptide repeat domain 8Joskus (5–29%)1 sairaudessa
WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effectorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TBCDtubulin folding cofactor DHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TBCKTBC1 domain containing kinaseHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CISD2CDGSH iron sulfur domain 2Ei kirjattu1 sairaudessa
COG7component of oligomeric golgi complex 7Ei kirjattu1 sairaudessa
ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1Ei kirjattu1 sairaudessa
WFS1wolframin ER transmembrane glycoproteinEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Functional abnormality of the bladder

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test