Tulajdonság
Lack of bladder control due to nervous system injury
Klinikai név: Neurogenic bladder
A type of bladder dysfunction caused by neurologic damage. Neurogenic bladder can be flaccid or spastic. Common manifestatios of neurogenic bladder are overflow incontinence, frequency, urgency, urge incontinence, and retention.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Lack of bladder control due to nervous system injury, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet69 gén kapcsolódik ehhez: Lack of bladder control due to nervous system injury
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Lack of bladder control due to nervous system injury. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Mindig | 1 betegségben |
| EN1engrailed homeobox 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Mindig | 1 betegségben |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Mindig | 1 betegségben |
| HOXA13homeobox A13 | Mindig | 1 betegségben |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHRNA3cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FBXO7F-box protein 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LIG3DNA ligase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN3ataxin 3 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP19centrosomal protein 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
További 29 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPHP1nephrocystin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLP1proteolipid protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt