AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Lack of bladder control due to nervous system injury
Kliniskt namn: Neurogenic bladder
A type of bladder dysfunction caused by neurologic damage. Neurogenic bladder can be flaccid or spastic. Common manifestatios of neurogenic bladder are overflow incontinence, frequency, urgency, urge incontinence, and retention.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/neurogenic-bladder.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Lack of bladder control due to nervous system injury, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test69 gener kopplade till Lack of bladder control due to nervous system injury
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Lack of bladder control due to nervous system injury förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EN1engrailed homeobox 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HOXA13homeobox A13 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHRNA3cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO7F-box protein 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LIG3DNA ligase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNCAsynuclein alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN3ataxin 3 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP19centrosomal protein 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
Visa 29 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLP1proteolipid protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor