Træk
Lack of bladder control due to nervous system injury
Klinisk navn: Neurogenic bladder
A type of bladder dysfunction caused by neurologic damage. Neurogenic bladder can be flaccid or spastic. Common manifestatios of neurogenic bladder are overflow incontinence, frequency, urgency, urge incontinence, and retention.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Lack of bladder control due to nervous system injury, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test69 gener knyttet til Lack of bladder control due to nervous system injury
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Lack of bladder control due to nervous system injury ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Altid | I 1 tilstand |
| EN1engrailed homeobox 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Altid | I 1 tilstand |
| HOXA13homeobox A13 | Altid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHRNA3cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBXO7F-box protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LIG3DNA ligase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN3ataxin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP19centrosomal protein 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
Vis 29 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger