Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Lack of bladder control due to nervous system injury
Klinische naam: Neurogenic bladder
A type of bladder dysfunction caused by neurologic damage. Neurogenic bladder can be flaccid or spastic. Common manifestatios of neurogenic bladder are overflow incontinence, frequency, urgency, urge incontinence, and retention.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Lack of bladder control due to nervous system injury, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen69 genen gekoppeld aan Lack of bladder control due to nervous system injury
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Lack of bladder control due to nervous system injury voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| EN1engrailed homeobox 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| HOXA13homeobox A13 | Altijd | In 1 aandoening |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altijd | In 1 aandoening |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CHRNA3cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FBXO7F-box protein 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| LIG3DNA ligase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SNCAsynuclein alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATXN3ataxin 3 | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP19centrosomal protein 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP290centrosomal protein 290 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
Toon nog 29 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NOTCH3notch receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPHP1nephrocystin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PLP1proteolipid protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken