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Gène

KLF11

KLF transcription factor 11

Résumé

Localisation cytogénétique
2p25.1
Coordonnées
Chromosome 2 : 10 043 550–10 054 836 (GRCh38)
Exons
4 exons sur 11,3 kb
Protéine
512 acides aminés
Hérédité
Autosomique dominant
Aussi appelé
Tieg3, MODY7, FKLF
Symboles précédents
TIEG2
Transcrit MANE Select
ENST00000305883.6NM_003597.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Diabète sucré

    • Trouble métabolique caractérisé par une glycémie anormalement élevée, résultant d'une diminution de la production d'insuline ou d'une résistance/désensibilisation à l'insuline.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Teplizumab (Tzield) pour le DT1 présymptomatique de stade 2 (approuvé par la FDA en 2022) ; insulinothérapie substitutive dès le début clinique du DT1 ; dépistage des auto-anticorps TrialNet pour les proches à haut risque ; systèmes de délivrance d'insuline en boucle fermée

  • Diabète de type MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young)

    • Autosomique dominant

      Le diabète de type MODY (maturity-onset diabetes of the young) est une forme rare, familiale, cliniquement et génétiquement hétérogène de diabète, caractérisée par un début précoce (généralement entre 10 et 45 ans), le maintien d'une production endogène d'insuline, l'absence d'auto-immunité contre les cellules bêta pancréatiques, l'absence d'obésité et d'insulinorésistance, ainsi que par des manifestations extra-pancréatiques dans certains sous-types.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      MODY-GCK : aucun traitement nécessaire ; MODY-HNF1A/HNF4A : sulfamides hypoglycémiants à faible dose ; MODY-HNF1B : insuline + surveillance rénale ; DT2 polygénique : modification des habitudes de vie, metformine, agonistes du GLP-1, inhibiteurs du SGLT2 selon le profil des comorbidités

Transmission

Autosomique dominant
Une copie modifiée, provenant de l'un ou l'autre parent, suffit. Un parent qui en porte une la transmet à chacun de ses enfants avec une probabilité de une sur deux.

Structure de KLF11

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 2, avec un crochet à l'emplacement de KLF11. KLF11 et 8 gènes à proximité sur le chromosome 2, de 9 549 193 à 10 549 192.Chromosome 22p25.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.39,6 Mb9,8 Mb10 Mb10,2 Mb10,4 MbADAM17 : 9 488 482–9 556 732, brin inverseADAM17YWHAQ : 9 583 334–9 639 472, brin inverseYWHAQTAF1B : 9 843 340–9 934 994, brin directTAF1BGRHL1 : 9 951 678–10 002 355, brin directGRHL1KLF11 : 10 043 550–10 054 836, brin directKLF11CYS1 : 10 056 473–10 080 944, brin inverseCYS1RRM2 : 10 120 698–10 213 114, brin directRRM2HPCAL1 : 10 297 410–10 427 835, brin directHPCAL1ODC1 : 10 435 417–10 450 116, brin inverseODC1Schéma de KLF11 : 4 exons sur le brin direct du chromosome 2Exon 1 : 10 043 550–10 043 758, 209 basesExon 2 : 10 046 150–10 046 419, 270 basesExon 3 : 10 047 650–10 048 595, 946 basesExon 4 : 10 052 227–10 054 836, 2 610 bases12345′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4 kb sur les 11,3 kb du gène ; 1 539 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène KLF11 : KLF transcription factor 11. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/klf11

Vancouver

Dante Labs. Gène KLF11 : KLF transcription factor 11 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/klf11

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