Piirre
Abnormal kidney function
Kliininen nimi: Abnormal renal physiology
An abnormal functionality of the kidney.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Kidney function issue, Abnormal renal function, Abnormality of renal physiology, Renal functional abnormality
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Abnormal kidney function, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal kidney function
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal kidney function esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MYO5Bmyosin VB | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRF1perforin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STX11syntaxin 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STX3syntaxin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TTRtransthyretin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
- Renal failure312 geeniä
- Blood in urine163 geeniä
- Nephrotic syndrome125 geeniä
- Kidney damage103 geeniä
- Abnormal function of filtrating structures in kidney34 geeniä
- Renovascular hypertension28 geeniä
- Kidney inflammation24 geeniä
- Hemolytic-uremic syndrome17 geeniä
- Abnormality of renal excretion2 geeniä
- Impaired urinary acidification1 geeni
- Isothenuria1 geeni
- Abnormal glomerular filtration rate
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa