Træk
High stepping
Klinisk navn: Steppage gait
An abnormal gait pattern that arises from weakness of the pretibial and peroneal muscles due to a lower motor neuron lesion. Affected patients have footdrop and are unable to dorsiflex and evert the foot. The leg is lifted high on walking so that the toes clear the ground, and there may be a slapping noise when the foot strikes the ground again.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to High stepping, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test97 gener knyttet til High stepping
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor High stepping ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Altid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 1 tilstand |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Altid | I 2 tilstande |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Altid | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Altid | I 1 tilstand |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Altid | I 2 tilstande |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Altid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4double homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FRG1FSHD region gene 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| KLHL9kelch like family member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TTNtitin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANGangiogenin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANXA11annexin A11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 57 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCNFcyclin F | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLIC2CLIC family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DAOD-amino acid oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPTNoptineurin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PFN1profilin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| PRPHperipherin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SBF2SET binding factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COX6A1cytochrome c oxidase subunit 6A1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DCAF8DDB1 and CUL4 associated factor 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EGR2early growth response 2 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GANgigaxonin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| INF2inverted formin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Ikke registreret | I 4 tilstande |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRXperiaxin | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger