AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
High stepping
Κλινική ονομασία: Steppage gait
An abnormal gait pattern that arises from weakness of the pretibial and peroneal muscles due to a lower motor neuron lesion. Affected patients have footdrop and are unable to dorsiflex and evert the foot. The leg is lifted high on walking so that the toes clear the ground, and there may be a slapping noise when the foot strikes the ground again.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/steppage-gait.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHigh steppingHP:0003376
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την High stepping, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας48 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 22 of these genesHNRNPA1SPTLC1SPTLC2SQSTM1ANGANXA11About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 32 of these genesHSPB8MARS1MPV17PDK3PLEKHG5RAB7AAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 44 of these genesHSPB8MARS1MPV17PDK3PLEKHG5RAB7AAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 7 of these genesHNRNPA1SQSTM1CCNFCHCHD10CHMP2BTBK1About this report →
Show 44 more reports
- Distal MyopathiesReads 8 of these genesGNEHNRNPA1TIA1TTNADSS1LRP12About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 35 of these genesDARS2HSPB8PLEKHG5SPTAN1TDP1ATL1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 7 of these genesHSPB8PLEKHG5SPTAN1BICD2CHCHD10DCTN1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Susceptibility 24 (NEK1)Reads 1 of these genesNEK1About this report →
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
- OPTN-Related Normal-Tension GlaucomaReads 1 of these genesOPTNAbout this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 4 of these genesATL1ATL3SPTLC1SPTLC2About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC30A10About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAMFN2About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 2 of these genesHSPB8TTNAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Congenital MyopathiesReads 2 of these genesTTNNEBAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesTREM2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 3 of these genesLMNATTNFHL1About this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 1 of these genesMARS1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesTDP1MTTPCOA7About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesMTTPAbout this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesOPTNAbout this report →
- GlomerulosclerosisReads 1 of these genesINF2About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNATTNAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 4 of these genesMPV17SCO2MTRFRPOLGAbout this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 1 of these genesINF2About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesTDP1COA7About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesATP1A1About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesHARS1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesSPTAN1ATL1About this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesSCO2MTRFRAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesDHHAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesDARS2TREM2About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesSLC25A46About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesDNMT3BAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesATXN2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesVAC14About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesSPTAN1GRIN2AAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesSMCHD1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesDHHAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesKARS1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesERBB4About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την High stepping, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας97 γονίδια που συνδέονται με το High stepping
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το High stepping. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DUX4double homeobox 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FRG1FSHD region gene 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| KLHL9kelch like family member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEFLneurofilament light chain | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SQSTM1sequestosome 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TTNtitin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ANGangiogenin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ANXA11annexin A11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN2ataxin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 57 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCNFcyclin F | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLIC2CLIC family member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DAOD-amino acid oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FUSFUS RNA binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MATR3matrin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MFN2mitofusin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEBnebulin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEFHneurofilament heavy chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OPTNoptineurin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PFN1profilin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| PRPHperipherin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SBF2SET binding factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VCPvalosin containing protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COX6A1cytochrome c oxidase subunit 6A1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DCAF8DDB1 and CUL4 associated factor 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EGR2early growth response 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GANgigaxonin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| INF2inverted formin 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MPZmyelin protein zero | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 4 παθήσεις |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRXperiaxin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
