PLEKHG5

Kurerede rapporter relevant for dette gen

• Charcot-Marie-Tooth-sygdom

  • Distal hereditær motorisk neuropati

    Arvelige neuropatier, der primært rammer motoriske nerver og giver svaghed og muskelafmagtning i hænder og fødder, herunder SORD-relateret neuropati.

    • 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
  • Et af 62 gener, der er knyttet til det

    En gruppe arvelige perifere neuropatier, der forårsager progressiv svaghed og tab af muskelmasse i de distale muskler samt nedsat følesans, hovedsagelig i fødder og hænder.

    • 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk

    Hvad viden ændrer

    Genetisk rådgivning, undersøgelser tilpasset undertypen, fysioterapi, ortopædiske hjælpemidler, undgåelse af neurotoksiske lægemidler, genspecifikke kliniske forsøg og overvågning for tilhørende symptomer

• Spinal muskelatrofi

  • En gruppe af sygdomme karakteriseret ved degeneration af de forreste hornceller i rygmarven, hvilket fører til progressiv muskelsvaghed og muskelatrofi.

    • 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk

    Hvad viden ændrer

    Genterapi (onasemnogen abeparvovec), antisense-oligonukleotidbehandling (nusinersen), oral splejsningsmodulator (risdiplam), understøttende behandling

Sådan er PLEKHG5 opbygget

Eksoner udgør 3,6 kb af genets 24,5 kb; 3.021 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest PLEKHG5

Gener knyttet til de samme sygdomme

• DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1Deler 3 sygdomme
• GARS1glycyl-tRNA synthetase 1Deler 3 sygdomme
• HSPB8heat shock protein family B (small) member 8Deler 3 sygdomme
• IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2Deler 3 sygdomme
• ATP7AATPase copper transporting alphaDeler 2 sygdomme
• BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipinDeler 2 sygdomme
• DCTN1dynactin subunit 1Deler 2 sygdomme
• DNAJB2DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B2Deler 2 sygdomme
• EMILIN1elastin microfibril interfacer 1Deler 2 sygdomme
• FBXO38F-box protein 38Deler 2 sygdomme
• REEP1receptor accessory protein 1Deler 2 sygdomme
• SIGMAR1sigma receptor chaperone 1Deler 2 sygdomme

Træk knyttet til PLEKHG5

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, PLEKHG5 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

• HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
• MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
• GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
• ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
• ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
• Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
• Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side