Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

ACY1

aminoacylase 1

Shrnutí

Cytogenetická poloha
3p21.2
Souřadnice
Chromozom 3: 51 983 535–51 989 197 (GRCh38)
Exony
15 exonů na 5,7 kb
Protein
408 aminokyselin
Transkript MANE Select
ENST00000636358.2NM_000666.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen ACY1. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je ACY1 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 3, se závorkou u ACY1. ACY1 a 33 genů poblíž na chromozomu 3, od 51 486 366 do 52 486 365.Chromozom 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2951,6 Mb51,8 Mb52 Mb52,2 Mb52,4 MbDCAF1: 51 395 867–51 500 097, řetězec zpětnémDCAF1RAD54L2: 51 538 666–51 668 667, řetězec dopřednémRAD54L2TEX264: 51 662 693–51 704 323, řetězec dopřednémTEX264GRM2: 51 707 057–51 718 616, řetězec dopřednémGRM2IQCF6: 51 778 561–51 779 241, řetězec zpětnémIQCF6: 51 798 803–51 830 856, řetězec dopřednémIQCF1: 51 809 295–51 903 369, řetězec zpětnémIQCF1IQCF3: 51 826 883–51 833 389, řetězec dopřednémIQCF3IQCF2: 51 861 615–51 863 424, řetězec dopřednémIQCF2IQCF5: 51 873 721–51 875 601, řetězec zpětnémIQCF5RRP9: 51 933 425–51 941 946, řetězec zpětnémPARP3: 51 942 252–51 949 371, řetězec dopřednémGPR62: 51 955 381–51 957 499, řetězec dopřednémPCBP4: 51 957 448–51 974 630, řetězec zpětnémABHD14B: 51 968 510–51 983 409, řetězec zpětnémABHD14A: 51 971 426–51 982 398, řetězec dopřednémABHD14AABHD14A-ACY1: 51 974 706–51 989 183, řetězec dopřednémABHD14A-ACY1ACY1: 51 983 535–51 989 197, řetězec dopřednémACY1RPL29: 51 993 522–51 996 021, řetězec zpětnémRPL29DUSP7: 52 048 919–52 056 577, řetězec zpětnémDUSP7POC1A: 52 074 590–52 154 746, řetězec zpětnémPOC1AALAS1: 52 198 085–52 214 620, řetězec dopřednémALAS1TLR9: 52 221 080–52 225 651, řetězec zpětnémTLR9: 52 221 081–52 231 190, řetězec zpětnémTWF2: 52 228 612–52 246 788, řetězec zpětnémTWF2PPM1M: 52 245 741–52 250 616, řetězec dopřednémWDR82: 52 254 434–52 288 020, řetězec zpětnémWDR82GLYCTK: 52 286 945–52 295 273, řetězec dopřednémGLYCTKDNAH1: 52 316 319–52 400 492, řetězec dopřednémDNAH1BAP1: 52 398 585–52 410 038, řetězec zpětnémBAP1PHF7: 52 410 504–52 427 966, řetězec dopřednémPHF7SEMA3G: 52 433 035–52 445 103, řetězec zpětnémSEMA3GTNNC1: 52 451 082–52 454 071, řetězec zpětnémTNNC1NISCH: 52 455 118–52 493 081, řetězec dopřednémNISCHSchéma ACY1: 15 exonů na dopředném řetězci chromozomu 3Exon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 11: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 51 983 535–51 983 589, 55 bázíExon 2: 51 984 047–51 984 158, 112 bázíExon 3: 51 985 207–51 985 271, 65 bázíExon 4: 51 985 361–51 985 465, 105 bázíExon 5: 51 985 852–51 985 946, 95 bázíExon 6: 51 986 255–51 986 331, 77 bázíExon 7: 51 986 415–51 986 504, 90 bázíExon 8: 51 986 605–51 986 661, 57 bázíExon 9: 51 986 988–51 987 061, 74 bázíExon 10: 51 987 147–51 987 196, 50 bázíExon 11: 51 987 309–51 987 453, 145 bázíExon 12: 51 987 556–51 987 624, 69 bázíExon 13: 51 988 524–51 988 603, 80 bázíExon 14: 51 988 766–51 988 826, 61 bázíExon 15: 51 988 911–51 989 197, 287 bází1234567891011121314155′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,4 kb z 5,7 kb genu; 1 227 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte ACY1

9

pozic v genu ACY1, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 5,7 kb genu ACY1, včetně intronů, nikoli jen 1,4 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ACY1: aminoacylase 1. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/acy1

Vancouver

Dante Labs. Gen ACY1: aminoacylase 1 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/acy1

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test