İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

WNT7A

Wnt family member 7A

Özet

Sitogenetik konum
3p25.1
Koordinatlar
Kromozom 3: 13.816.258–13.880.071 (GRCh38)
Eksonlar
63,8 kb boyunca 4 ekson
Protein
349 amino asit
Diğer adları
Wnt-7a
MANE Select transkripti
ENST00000285018.5NM_004625.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu WNT7A genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

WNT7A geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 3, WNT7A genin yerini gösteren köşeli parantezle. WNT7A ve yakınındaki 8 gen, kromozom 3 üzerinde, 13.348.165 ile 14.348.164 arasında.Kromozom 33p25.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2913,4 Mb13,6 Mb13,8 Mb14 Mb14,2 MbNUP210: 13.316.231–13.420.395, geri iplikNUP210HDAC11: 13.479.724–13.506.424, ileri iplikHDAC11FBLN2: 13.549.073–13.638.504, ileri iplikFBLN2WNT7A: 13.816.258–13.880.071, geri iplikWNT7ACHCHD4: 14.112.077–14.124.876, geri iplikCHCHD4TMEM43: 14.124.998–14.143.681, ileri iplikTMEM43: 14.135.217–14.148.252, ileri iplikXPC: 14.145.145–14.178.767, geri iplikXPCLSM3: 14.178.749–14.216.186, ileri iplikLSM3WNT7A şeması: kromozom 3 üzerinde geri yönde 4 eksonEkzon 4: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 4: 13.816.258–13.819.423, 3.166 bazEkson 3: 13.854.532–13.854.803, 272 bazEkson 2: 13.874.947–13.875.173, 227 bazEkson 1: 13.879.746–13.880.071, 326 baz43215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 63,8 kb uzunluğunun 4 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.050 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi WNT7A genini nasıl okur

4

WNT7A içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, WNT7A genindeki 63,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). WNT7A geni: Wnt family member 7A. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/wnt7a

Vancouver

Dante Labs. WNT7A geni: Wnt family member 7A [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/wnt7a

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al