İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

FBXO22

F-box protein 22

Özet

Sitogenetik konum
15q24.2
Koordinatlar
Kromozom 15: 75.903.878–75.942.511 (GRCh38)
Eksonlar
38,6 kb boyunca 7 ekson
Protein
403 amino asit
Diğer adları
FBX22, FISTC1
MANE Select transkripti
ENST00000308275.8NM_147188.3
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu FBXO22 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

FBXO22 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 15, FBXO22 genin yerini gösteren köşeli parantezle. FBXO22 ve yakınındaki 13 gen, kromozom 15 üzerinde, 75.423.195 ile 76.423.194 arasında.Kromozom 1515q24.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.375,6 Mb75,8 Mb76 Mb76,2 Mb76,4 MbSIN3A: 75.369.379–75.455.842, geri iplikSIN3APTPN9: 75.463.251–75.579.583, geri iplikPTPN9SNUPN: 75.597.266–75.626.469, geri iplikSNUPNIMP3: 75.639.085–75.648.706, geri iplikIMP3SNX33: 75.647.797–75.662.301, ileri iplikSNX33CSPG4: 75.674.322–75.712.856, geri iplikCSPG4CIMAP1C: 75.724.035–75.727.688, ileri iplikCIMAP1CUBE2Q2: 75.843.110–75.901.116, ileri iplikUBE2Q2FBXO22: 75.903.878–75.942.511, ileri iplikFBXO22NRG4: 75.935.192–76.059.800, geri iplikNRG4TMEM266: 76.059.916–76.229.121, ileri iplikTMEM266ETFA: 76.188.201–76.311.730, geri iplikETFAISL2: 76.336.724–76.342.475, ileri iplikISL2SCAPER: 76.347.904–76.905.970, geri iplikSCAPERFBXO22 şeması: kromozom 15 üzerinde ileri yönde 7 eksonEkson 1: 75.903.878–75.904.103, 226 bazEkson 2: 75.904.491–75.904.629, 139 bazEkson 3: 75.913.203–75.913.290, 88 bazEkson 4: 75.914.110–75.914.205, 96 bazEkson 5: 75.917.230–75.917.394, 165 bazEkson 6: 75.929.884–75.930.049, 166 bazEkson 7: 75.932.685–75.942.511, 9.827 baz1575′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 38,6 kb uzunluğunun 10,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.212 tanesi proteini kodlar.

FBXO22 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, FBXO22 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). FBXO22 geni: F-box protein 22. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fbxo22

Vancouver

Dante Labs. FBXO22 geni: F-box protein 22 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fbxo22

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al