İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

INTS11

integrator complex subunit 11

Özet

Sitogenetik konum
1p36.33
Koordinatlar
Kromozom 1: 1.311.600–1.324.660 (GRCh38)
Eksonlar
13,1 kb boyunca 17 ekson
Protein
600 amino asit
Diğer adları
FLJ20542, RC-68, CPSF73L, INT11
Önceki semboller
CPSF3L
MANE Select transkripti
ENST00000435064.6NM_017871.6
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu INTS11 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

INTS11 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 1, INTS11 genin yerini gösteren köşeli parantezle. INTS11 ve yakınındaki 43 gen, kromozom 1 üzerinde, 818.130 ile 1.818.129 arasında.Kromozom 11p36.33p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q441 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 Mb1,8 MbSAMD11: 923.895–944.590, ileri iplikNOC2L: 943.527–960.714, geri iplikKLHL17: 960.555–965.721, ileri iplikPLEKHN1: 966.437–975.865, ileri iplikPLEKHN1PERM1: 975.194–982.137, geri iplikPERM1HES4: 998.962–1.000.825, geri iplikHES4ISG15: 1.001.138–1.014.540, ileri iplikISG15AGRN: 1.020.069–1.056.119, ileri iplikAGRNRNF223: 1.070.967–1.074.306, geri iplikRNF223C1orf159: 1.081.811–1.116.361, geri iplikC1orf159TTLL10: 1.173.880–1.197.940, ileri iplikTNFRSF18: 1.203.508–1.206.814, geri iplikTNFRSF4: 1.211.326–1.214.153, geri iplikSDF4: 1.216.887–1.240.964, geri iplikSDF4B3GALT6: 1.232.237–1.235.041, ileri iplikB3GALT6C1QTNF12: 1.242.446–1.246.934, geri iplikC1QTNF12UBE2J2: 1.253.907–1.274.477, geri iplikUBE2J2SCNN1D: 1.280.436–1.292.029, ileri iplikACAP3: 1.292.376–1.309.609, geri iplikPUSL1: 1.308.547–1.311.679, ileri iplikPUSL1INTS11: 1.311.600–1.324.660, geri iplikINTS11CPTP: 1.324.756–1.328.897, ileri iplikCPTPTAS1R3: 1.331.275–1.335.314, ileri iplikTAS1R3DVL1: 1.335.275–1.349.962, geri iplikMXRA8: 1.352.683–1.361.800, geri iplikAURKAIP1: 1.373.710–1.375.521, geri iplikCCNL2: 1.385.709–1.400.909, geri iplikCCNL2MRPL20: 1.401.907–1.407.306, geri iplikMRPL20ANKRD65: 1.415.637–1.421.769, geri iplikANKRD65TMEM278: 1.425.871–1.430.255, ileri iplikTMEM278VWA1: 1.434.861–1.446.012, ileri iplikATAD3C: 1.449.689–1.470.163, ileri iplikATAD3B: 1.471.742–1.497.848, ileri iplikATAD3BATAD3A: 1.512.118–1.534.689, ileri iplikATAD3ATMEM240: 1.534.778–1.540.624, geri iplikTMEM240SSU72: 1.541.673–1.574.887, geri iplikSSU72FNDC10: 1.598.012–1.600.135, geri iplikFNDC10MIB2: 1.615.433–1.630.610, ileri iplikMIB2MMP23B: 1.631.660–1.635.263, ileri iplikMMP23BCDK11B: 1.635.225–1.659.267, geri iplikCDK11BSLC35E2B: 1.659.529–1.693.059, geri iplikSLC35E2BCDK11A: 1.702.379–1.724.571, geri iplikCDK11ANADK: 1.751.232–1.780.544, geri iplikNADKGNB1: 1.785.285–1.892.292, geri iplikGNB1INTS11 şeması: kromozom 1 üzerinde geri yönde 17 eksonEkzon 15: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 17: 1.311.600–1.311.924, 325 bazEkson 16: 1.312.018–1.312.147, 130 bazEkson 15: 1.312.226–1.312.368, 143 bazEkson 14: 1.312.440–1.312.501, 62 bazEkson 13: 1.312.593–1.312.700, 108 bazEkson 12: 1.312.787–1.312.949, 163 bazEkson 11: 1.313.035–1.313.124, 90 bazEkson 10: 1.313.509–1.313.592, 84 bazEkson 9: 1.313.732–1.313.921, 190 bazEkson 8: 1.314.301–1.314.365, 65 bazEkson 7: 1.314.824–1.314.962, 139 bazEkson 6: 1.315.404–1.315.438, 35 bazEkson 5: 1.315.520–1.315.618, 99 bazEkson 4: 1.319.296–1.319.524, 229 bazEkson 3: 1.320.456–1.320.529, 74 bazEkson 2: 1.320.996–1.321.093, 98 bazEkson 1: 1.324.581–1.324.660, 80 baz1716141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 13,1 kb uzunluğunun 2,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.803 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi INTS11 genini nasıl okur

5

INTS11 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, INTS11 genindeki 13,1 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). INTS11 geni: integrator complex subunit 11. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ints11

Vancouver

Dante Labs. INTS11 geni: integrator complex subunit 11 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ints11

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al