İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Hammertoe

Hyperextension of the metatarsal-phalangeal joint with hyperflexion of the proximal interphalangeal (PIP) joint.

HPO HP:0001765

Özet

Diğer adları
Hammer toe, Hammertoes
Vücut sistemi
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

41 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 37 more reports

Every condition report

Hammertoe ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Hammertoe ile ilişkili 63 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Hammertoe özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ADCY6adenylate cyclase 6Her zaman1 durumda
AEBP1AE binding protein 1Her zaman2 durumda
CHP1calcineurin like EF-hand protein 1Her zaman1 durumda
COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18Her zaman1 durumda
DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialHer zaman1 durumda
ESAMendothelial cell adhesion moleculeHer zaman1 durumda
GNB4G protein subunit beta 4Her zaman1 durumda
MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1Her zaman1 durumda
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Her zaman2 durumda
PDXKpyridoxal kinaseHer zaman1 durumda
PMP2peripheral myelin protein 2Her zaman1 durumda
SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1Her zaman1 durumda
TBCBtubulin folding cofactor BHer zaman1 durumda
TOR1Atorsin family 1 member AHer zaman1 durumda
SYT2synaptotagmin 2Çok sık (%80–99)1 durumda
VCPvalosin containing proteinÇok sık (%80–99)2 durumda
BCORBCL6 corepressorSık (%30–79)2 durumda
ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2Sık (%30–79)1 durumda
GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1Sık (%30–79)3 durumda
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3Sık (%30–79)2 durumda
LMNAlamin A/CSık (%30–79)1 durumda
NDRG1N-myc downstream regulated 1Sık (%30–79)2 durumda
NEFLneurofilament light chainSık (%30–79)1 durumda
PEX7peroxisomal biogenesis factor 7Sık (%30–79)1 durumda
PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylaseSık (%30–79)1 durumda
PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5Sık (%30–79)1 durumda
RTN2reticulon 2Sık (%30–79)1 durumda
SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2Sık (%30–79)2 durumda
ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19Bazen (%5–29)1 durumda
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipinBazen (%5–29)1 durumda
GARS1glycyl-tRNA synthetase 1Bazen (%5–29)3 durumda
GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1Bazen (%5–29)1 durumda
HARS1histidyl-tRNA synthetase 1Bazen (%5–29)2 durumda
KAT6Alysine acetyltransferase 6ABazen (%5–29)1 durumda
LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1Bazen (%5–29)1 durumda
NRCAMneuronal cell adhesion moleculeBazen (%5–29)1 durumda
PMP22peripheral myelin protein 22Bazen (%5–29)5 durumda
REEP1receptor accessory protein 1Bazen (%5–29)1 durumda
SLC35A3solute carrier family 35 member A3Bazen (%5–29)1 durumda
VRK1VRK serine/threonine kinase 1Bazen (%5–29)1 durumda
23 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
MORC2MORC family CW-type zinc finger 2Seyrek (%1–4)1 durumda
AARS1alanyl-tRNA synthetase 1Kaydedilmedi1 durumda
BMPERBMP binding endothelial regulatorKaydedilmedi1 durumda
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Kaydedilmedi1 durumda
COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7Kaydedilmedi1 durumda
DCAF8DDB1 and CUL4 associated factor 8Kaydedilmedi1 durumda
DHCR77-dehydrocholesterol reductaseKaydedilmedi1 durumda
EGR2early growth response 2Kaydedilmedi1 durumda
FBN1fibrillin 1Kaydedilmedi1 durumda
FXNfrataxinKaydedilmedi1 durumda
HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4Kaydedilmedi1 durumda
INF2inverted formin 2Kaydedilmedi1 durumda
KIF1Bkinesin family member 1BKaydedilmedi1 durumda
MFN2mitofusin 2Kaydedilmedi1 durumda
MPZmyelin protein zeroKaydedilmedi3 durumda
MYH8myosin heavy chain 8Kaydedilmedi1 durumda
PRXperiaxinKaydedilmedi1 durumda
RAB7ARAB7A, member RAS oncogene familyKaydedilmedi1 durumda
SACSsacsin molecular chaperoneKaydedilmedi1 durumda
SBF2SET binding factor 2Kaydedilmedi1 durumda
SIGMAR1sigma receptor chaperone 1Kaydedilmedi1 durumda
SPARTspartinKaydedilmedi1 durumda
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Toe deformity

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.18-8b139e39.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports