Træk
Hammertoe
Hyperextension of the metatarsal-phalangeal joint with hyperflexion of the proximal interphalangeal (PIP) joint.
Resumé
- Også kaldet
- Hammer toe, Hammertoes
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hammertoe, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test63 gener knyttet til Hammertoe
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hammertoe ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Altid | I 1 tilstand |
| AEBP1AE binding protein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Altid | I 1 tilstand |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Altid | I 1 tilstand |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Altid | I 1 tilstand |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 2 tilstande |
| PDXKpyridoxal kinase | Altid | I 1 tilstand |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Altid | I 1 tilstand |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Altid | I 1 tilstand |
| SYT2synaptotagmin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NEFLneurofilament light chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 5 tilstande |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 23 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DCAF8DDB1 and CUL4 associated factor 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EGR2early growth response 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| INF2inverted formin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Ikke registreret | I 3 tilstande |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRXperiaxin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SBF2SET binding factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger