Tulajdonság
Hammertoe
Hyperextension of the metatarsal-phalangeal joint with hyperflexion of the proximal interphalangeal (PIP) joint.
Összefoglaló
- Más néven
- Hammer toe, Hammertoes
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Hammertoe, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet63 gén kapcsolódik ehhez: Hammertoe
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hammertoe. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Mindig | 1 betegségben |
| AEBP1AE binding protein 1 | Mindig | 2 betegségben |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Mindig | 1 betegségben |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Mindig | 1 betegségben |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Mindig | 1 betegségben |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Mindig | 2 betegségben |
| PDXKpyridoxal kinase | Mindig | 1 betegségben |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Mindig | 1 betegségben |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Mindig | 1 betegségben |
| SYT2synaptotagmin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NEFLneurofilament light chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RTN2reticulon 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 23 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DCAF8DDB1 and CUL4 associated factor 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EGR2early growth response 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FXNfrataxin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| INF2inverted formin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MFN2mitofusin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MPZmyelin protein zero | Nincs rögzítve | 3 betegségben |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRXperiaxin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SACSsacsin molecular chaperone | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SBF2SET binding factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPARTspartin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt