Trăsătură
Hammertoe
Hyperextension of the metatarsal-phalangeal joint with hyperflexion of the proximal interphalangeal (PIP) joint.
Rezumat
- Denumit și
- Hammer toe, Hammertoes
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Hammertoe, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu63 de gene asociate cu Hammertoe
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hammertoe. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AEBP1AE binding protein 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PDXKpyridoxal kinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SYT2synaptotagmin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VCPvalosin containing protein | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| BCORBCL6 corepressor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| LMNAlamin A/C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NEFLneurofilament light chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RTN2reticulon 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Uneori (5–29%) | În 5 de afecțiuni |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 23 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DCAF8DDB1 and CUL4 associated factor 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EGR2early growth response 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FBN1fibrillin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FXNfrataxin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| INF2inverted formin 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MFN2mitofusin 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MPZmyelin protein zero | Neînregistrat | În 3 de afecțiuni |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRXperiaxin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SACSsacsin molecular chaperone | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SBF2SET binding factor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SPARTspartin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni