Znak
Hammertoe
Hyperextension of the metatarsal-phalangeal joint with hyperflexion of the proximal interphalangeal (PIP) joint.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hammer toe, Hammertoes
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hammertoe, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test63 genů spojených s Hammertoe
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hammertoe vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AEBP1AE binding protein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PDXKpyridoxal kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Vždy | U 1 onemocnění |
| SYT2synaptotagmin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NEFLneurofilament light chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RTN2reticulon 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 23 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DCAF8DDB1 and CUL4 associated factor 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EGR2early growth response 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FXNfrataxin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| INF2inverted formin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPZmyelin protein zero | Nezaznamenáno | U 3 onemocnění |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRXperiaxin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SACSsacsin molecular chaperone | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SBF2SET binding factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPARTspartin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů