Cecha
Hammertoe
Hyperextension of the metatarsal-phalangeal joint with hyperflexion of the proximal interphalangeal (PIP) joint.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hammer toe, Hammertoes
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hammertoe, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test63 genów powiązanych z Hammertoe
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hammertoe. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AEBP1AE binding protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PDXKpyridoxal kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SYT2synaptotagmin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NEFLneurofilament light chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 23 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DCAF8DDB1 and CUL4 associated factor 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EGR2early growth response 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| INF2inverted formin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPZmyelin protein zero | Nie odnotowano | W 3 chorobach |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRXperiaxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SACSsacsin molecular chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SBF2SET binding factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPARTspartin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni