Egenskap
Hammertoe
Hyperextension of the metatarsal-phalangeal joint with hyperflexion of the proximal interphalangeal (PIP) joint.
Sammendrag
- Også kalt
- Hammer toe, Hammertoes
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hammertoe, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test63 gener knyttet til Hammertoe
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hammertoe forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| AEBP1AE binding protein 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Alltid | I 1 tilstand |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 2 tilstander |
| PDXKpyridoxal kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Alltid | I 1 tilstand |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Alltid | I 1 tilstand |
| SYT2synaptotagmin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NEFLneurofilament light chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 23 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DCAF8DDB1 and CUL4 associated factor 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EGR2early growth response 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| INF2inverted formin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Ikke registrert | I 3 tilstander |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRXperiaxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SBF2SET binding factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker