Egenskap
Hammertoe
Hyperextension of the metatarsal-phalangeal joint with hyperflexion of the proximal interphalangeal (PIP) joint.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hammer toe, Hammertoes
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hammertoe, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test63 gener kopplade till Hammertoe
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hammertoe förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AEBP1AE binding protein 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tillstånd |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PDXKpyridoxal kinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Alltid | I 1 tillstånd |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Alltid | I 1 tillstånd |
| SYT2synaptotagmin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NEFLneurofilament light chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RTN2reticulon 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 23 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DCAF8DDB1 and CUL4 associated factor 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EGR2early growth response 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FXNfrataxin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| INF2inverted formin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MFN2mitofusin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MPZmyelin protein zero | Inte registrerat | I 3 tillstånd |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRXperiaxin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SACSsacsin molecular chaperone | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SBF2SET binding factor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SPARTspartin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor