Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

KRT86

keratin 86

Sammanfattning

Cytogenetisk position
12q13
Koordinater
Kromosom 12: 52 274 645–52 309 163 (GRCh38)
Exoner
11 exoner på 34,5 kb
Protein
486 aminosyror
Arvsgång
Autosomalt dominant
Även känd som
MNX, Hb6
Tidigare symboler
KRTHB6
MANE Select-transkript
ENST00000423955.7NM_001320198.2
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

Nedärvning

Autosomalt dominant
En förändrad kopia, från någon av föräldrarna, räcker. En förälder som har en sådan för den vidare till varje barn med en chans på en av två.

Så är KRT86 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 12, med en parentes där KRT86 finns. KRT86 och 31 gener i närheten på kromosom 12, från 51 791 904 till 52 791 903.Kromosom 1212q13p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3351,8 Mb52 Mb52,2 Mb52,4 Mb52,6 MbSCN8A: 51 590 266–51 812 864, framåt-strängSCN8ATMDD1: 51 813 921–51 814 925, bakåt-strängTMDD1FIGNL2: 51 817 899–51 848 729, bakåt-strängFIGNL2ANKRD33: 51 888 009–51 891 727, framåt-strängANKRD33ACVRL1: 51 906 908–51 923 361, framåt-strängACVRL1ACVR1B: 51 951 675–51 997 082, framåt-strängACVR1BTAMALIN: 52 006 941–52 015 893, framåt-strängTAMALINNR4A1: 52 022 832–52 059 509, framåt-strängNR4A1ATG101: 52 069 246–52 077 495, framåt-strängATG101SMIM41: 52 079 704–52 108 255, framåt-strängSMIM41KRT80: 52 168 996–52 192 311, bakåt-strängKRT80KRT7: 52 232 520–52 252 186, framåt-strängKRT7KRT86: 52 274 645–52 309 163, framåt-strängKRT86KRT81: 52 285 913–52 291 534, bakåt-strängKRT81KRT83: 52 314 301–52 321 398, bakåt-strängKRT83KRT85: 52 360 006–52 367 481, bakåt-strängKRT85KRT84: 52 377 812–52 385 652, bakåt-strängKRT84KRT82: 52 393 931–52 406 335, bakåt-strängKRT82KRT75: 52 424 070–52 434 380, bakåt-strängKRT75KRT6B: 52 446 651–52 452 154, bakåt-strängKRT6BKRT6C: 52 468 516–52 473 805, bakåt-strängKRT6CKRT6A: 52 487 176–52 493 265, bakåt-strängKRT6AKRT5: 52 514 575–52 520 530, bakåt-strängKRT5KRT71: 52 543 909–52 553 145, bakåt-strängKRT71KRT74: 52 565 151–52 573 843, bakåt-strängKRT74KRT72: 52 585 589–52 601 538, bakåt-strängKRT72KRT73: 52 607 570–52 618 559, bakåt-strängKRT73KRT2: 52 644 558–52 652 211, bakåt-strängKRT2KRT1: 52 674 736–52 680 407, bakåt-strängKRT1KRT77: 52 689 626–52 703 524, bakåt-strängKRT77KRT76: 52 768 155–52 777 345, bakåt-strängKRT76KRT3: 52 789 685–52 796 117, bakåt-strängKRT3Diagram över KRT86: 11 exoner på framåt-strängen av kromosom 12Exon 9: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 52 274 645–52 274 722, 78 baserExon 2: 52 275 821–52 275 946, 126 baserExon 3: 52 301 913–52 302 285, 373 baserExon 4: 52 303 100–52 303 308, 209 baserExon 5: 52 304 111–52 304 171, 61 baserExon 6: 52 304 932–52 305 027, 96 baserExon 7: 52 305 240–52 305 404, 165 baserExon 8: 52 305 663–52 305 788, 126 baserExon 9: 52 306 060–52 306 280, 221 baserExon 10: 52 308 233–52 308 264, 32 baserExon 11: 52 308 404–52 309 163, 760 baser1115′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 2,2 kb av genens 34,5 kb, och 1 461 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest KRT86

1

position i KRT86 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

1 av dem (100 %) ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

  • Segmental duplications (1 ställe)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

En helgenomsanalys täcker alla 34,5 kb av KRT86, med introner inräknade, inte bara de 2,2 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
  • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). KRT86-genen: keratin 86. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/krt86

Vancouver

Dante Labs. KRT86-genen: keratin 86 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/krt86

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test