Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

NOG

noggin

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17q22
Koordinater
Kromosom 17: 56 593 699–56 595 611 (GRCh38)
Exoner
1 exon på 1,9 kb
Protein
232 aminosyror
Tidigare symboler
SYNS1, SYM1
MANE Select-transkript
ENST00000332822.6NM_005450.6
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser NOG ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är NOG uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
Kromosom 17, med en parentes där NOG finns. NOG och 7 gener i närheten på kromosom 17, från 56 094 655 till 57 094 654.Kromosom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.356,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 Mb57 MbANKFN1: 55 882 301–56 517 016, framåt-strängANKFN1NOG: 56 593 699–56 595 611, framåt-strängNOGC17orf67: 56 791 913–56 838 773, bakåt-strängC17orf67DGKE: 56 833 170–56 869 567, framåt-strängDGKETRIM25: 56 836 387–56 914 080, bakåt-strängTRIM25COIL: 56 938 198–56 961 110, bakåt-strängCOILSCPEP1: 56 978 107–57 006 785, framåt-strängSCPEP1AKAP1: 57 085 092–57 122 665, framåt-strängAKAP1Diagram över NOG: en exon på framåt-strängen av kromosom 17Exon 1: 10 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 56 593 699–56 595 611, 1 913 baser15′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 1,9 kb av genens 1,9 kb, och 699 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest NOG

10

positioner i NOG där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 1,9 kb av NOG, med introner inräknade, inte bara de 1,9 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). NOG-genen: noggin. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/nog

Vancouver

Dante Labs. NOG-genen: noggin [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/nog

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test