Egenskap
Thin nail
Nail that appears thin when viewed on end.
Sammanfattning
- Även kallad
- Thin nails
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/thin-nail.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Thin nail, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Thin nail
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Thin nail förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Alltid | I 2 tillstånd |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WNT10AWnt family member 10A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EEDembryonic ectoderm development | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor